Het is misschien wel de ergste nachtmerrie van elke ouder, wiegendood, het onverwachte overlijden van een ogenschijnlijk gezonde baby jonger dan 2 jaar. Wiegendood vindt meestal plaats het eerste half jaar, zelden tussen 1 en 2 jaar. Na het overlijden wordt vaak geen ziekte of lichamelijke afwijking vastgesteld die het overlijden van het kind kan verklaren. Ouders blijven daardoor altijd met veel vragen zitten.
Het afgelopen decennia is het aantal gevallen van wiegendood gelukkig afgenomen maar tot grote zorgen van stichting Ouders van Wiegendoodkinderen is er de laatste jaren weer een toename te zien. Hoe kan dit?
Stichting Ouders van Wiegendoodkinderen bieden lotgenotencontact voor ouders die dit hebben meegemaakt, want alleen lotgenoten weten hoe het voelt en begrijpen wat ouders doormaken na zo’n heftige gebeurtenis. Daarnaast werkten ze samen met professionals als kinderartsen, psychologen en therapeuten en wordt onderzoek ondersteunt naar wiegendood. De stichting Ouders van Wiegendoodkinderen werkt actief samen met Expertisegroep Wiegendood, een onderdeel van de Nederlandse Vereniging voor Kinderartsen (NVK).
In deze aflevering van de podcast schuiven José Schroter en Monique L’Hoir aan bij Zukke Zorgen, beiden werkzaam binnen het bestuur van Stichting Ouders van Wiegendoodkinderen. Zij komen ons alles vertellen over wiegendood en wat je kunt doen om de risico’s te verkleinen. Ook spreken we over lopende onderzoeken en de bijeenkomsten die zij organiseren voor ouders van wiegendoodkinderen
